Pecyn Prawf Neffropathi Pilenaidd (MN).
Ateb Cemioleuol (Clefydau Awtomiwn) | ||
Cyfres | Enw Cynnyrch | Abbr |
Neffropathi bilenaidd | Gwrthgyrff Derbynnydd Gwrth-Phospholipase A2 | PLA2R |
Gwrthgyrff Gwrth-C1q | C1q | |
Parth Math I gwrth-thrombospondin sy'n cynnwys gwrthgorff 7A | THSD7A |
Mae neffropathi pilenog (MN) yn ymddangos fel clefyd awtoimiwnedd organ-benodol.Mae derbynyddion ffosffolipase A2 (PLA2R), sy'n perthyn i dderbynnydd transmembrane math I, yn cael eu mynegi gan arwyneb celloedd glomerwlaidd.Mewn cleifion o neffropathi membranous â phospholipase derbynnydd A2 gwrthgorff-positif, cylchredeg gwrth-ffosffolipase derbynnydd A2 gwrthgorff ac antigen i ffosffolipase derbynyddion A2 conjugate fel cymhleth imiwnedd, blaendal ar y bilen islawr glomerwlaidd, actifadu'r system ategu sydd yn y pen draw yn niweidio cell Sertoli a'r rhwystr hidlo glomerwlaidd ac achosi protein wrin.Mae cysylltiad agos rhwng lefel PLA2R a gweithgaredd clinigol, sy'n ddangosydd da i ragfynegi proses y clefyd.Dangosodd dadansoddiad fod lefel serwm PLA2R gyda sensitifrwydd o 73% a phenodoldeb o 83% ar gyfer diagnosis o neffropathi membranous idiopathig gweithredol, sy'n dangos bod gan lefel serwm PLA2R werth diagnostig yng nghyfnod gweithredol neffropathi membranous idiopathig.
Mae C1q yn rhan o gyflenwad 1(C1), cychwynnwr y llwybr clasurol o gyflenwad imiwnedd cynhenid.Mae C1q yn gweithredu fel is-uned adwaith cyntaf cydran gyntaf cyflenwad C1.Mae'n clymu i gymhlethdodau imiwnedd antigen-gwrthgorff, yn cymryd rhan mewn llwybrau actifadu cyflenwad clasurol ynghyd â moleciwlau C1r a C1s, ac yn cyfryngu clirio ffactorau heintus, cynhyrchion apoptotig a chyfadeiladau imiwnedd yn y system macrophage mononiwclear.Pan fydd gwrthgyrff gwrth-C1Q yn bodoli, bydd yn arafu clirio celloedd cymhleth imiwnedd a apoptotig, yn ysgogi'r system imiwnedd i gynhyrchu mwy o wrthgyrff, sy'n ffactor sy'n arwain at weithgaredd afiechyd (lupus erythematosus systemig).
Math Ⅰ protein adweithiol platennau parth 7A (THSD7A) yw antigen podocyte arall sy'n achosi MN ar ôl derbynnydd ffosffolipase A2 (PLA2R).Arweiniodd darganfod THSD7A a'i wrthgyrff at ddealltwriaeth newydd o MN.Gall gwrthgorff serwm THSD7A rwymo i antigen podocyte THSD7A i ffurfio cyfadeilad imiwnedd yn y fan a'r lle, gan arwain at anaf podocyt a phroteinwria.Yn debyg i wrthgorff PLA2R, gellir defnyddio gwrthgorff THSD7A i arwain diagnosis, prognosis a monitro clefydau MN.