Proffil Cwmni
Yn wyneb y COVID-19 yn ysbeilio’r byd, ers diwrnod ei eni, mae Sharetry wedi cymryd integreiddio ymchwil a datblygu, cofrestru, gweithgynhyrchu, gwerthu, ac adnoddau marchnad dyfeisiau meddygol a dyfeisiau diagnostig in vitro fel ein cyfrifoldeb a’n cenhadaeth anochel. .Yn ogystal, mae Sharetry hefyd yn fenter uwch-dechnoleg a all ymdopi'n hyderus â heriau a chyfleoedd anhysbys.
Er mwyn gwireddu'r newid a'r gwerth a ddaw yn sgil gwyddoniaeth, technoleg ac arloesi, rydym wedi sefydlu canolfannau ymchwil a datblygu lluosog ac is-gwmnïau sy'n eiddo llwyr yn Tsieina a gwledydd eraill yn Asia mewn 4 blynedd, ynghyd â bron i 200 o bartneriaid, o dan y arwain mwy na 100 o wyddonwyr ifanc rhagorol.Yn seiliedig ar gyfreithiau, rheoliadau a systemau presennol, rydym wedi adeiladu dyfeisiau diagnostig in vitro proffesiynol arloesol, cynaliadwy a heriol wedi'u haddasu ar gyfer platfform Gweithgynhyrchu Contract (CMO), Gweithgynhyrchu Datblygu Contract (CDMO), a Chontract Llwyfan Materion Rheoleiddiol (CRAO).
Mae'r platfform 3C un stop yn darparu atebion teg, o ansawdd uchel ac effeithlon ac mae wedi gwasanaethu dros 100 o gwsmeriaid ledled y byd, gan gwmpasu imiwnfflworoleuedd, biocemeg, protein penodol, ceulo, COVID-19, prawf anifeiliaid anwes, prawf cyffuriau, prawf cyflym, a prawf gartref.
Rydym wedi darparu mwy na 300 o gynhyrchion o ansawdd uchel yn effeithlon ac mae Sharetry wedi tyfu i fod y cyflenwr gorau yn y byd o atebion 3C un-stop ar gyfer dyfeisiau diagnostig in vitro.Wrth ddarparu technoleg a gwasanaethau o ansawdd uchel, rydym wedi datblygu mwy na 100 o becynnau profi meintiol awto-wrthgyrff, 55 o becynnau profi alergenau, 6 cit assay thrombus, a 14 o becynnau profi POCT yn seiliedig ar lwyfannau cemioleuedd.Rydym wedi cael 97 o dystysgrifau cofrestru ar gyfer dyfeisiau meddygol Dosbarth II gan NMPA ac mae dros 400 o gynhyrchion wedi'u marcio â CE.Mae Sharetry wedi dod yn fenter flaenllaw yn Tsieina a hyd yn oed Asia ym maes awto-wrthgyrff a chanfod alergedd.
Er mwyn ymdopi'n amserol â'r heriau a'r cyfleoedd, rydym wedi datblygu mwy nag 20 o ddeunyddiau crai hanfodol yn annibynnol ar gyfer adweithyddion IVD (antigenau awtoimiwn ailgyfunol yn bennaf a chydrannau alergenau), a ddefnyddiwyd yn helaeth wrth ddatblygu citiau assay.Rydym yn rhoi pwys mawr ar hawliau eiddo deallusol ac rydym wedi cael 28 o batentau cenedlaethol, 8 hawlfreintiau meddalwedd, 15 o batentau model cyfleustodau, 1 dyfais, patent, a 4 patent ymddangosiad.Yn ogystal, mae 31 o batentau (gan gynnwys 22 o batentau dyfeisio) yn cael eu hadolygu.
Gan gymryd arloesedd technolegol fel ein cyfrifoldeb ein hunain, a "man cychwyn uchel, safonau llym" fel ein polisi datblygu, rydym bob amser yn cadw at arloesi, yn cadw at ymchwil a datblygu technoleg, gyda'r ddelfryd o "ddod yn fenter diagnostig in-vitro blaenllaw yn y byd ", allforio gwasanaethau o ansawdd uchel a chynhyrchion diagnostig i'r byd, a gofalu am iechyd y claf.